- ATIVIDADES PARA DOENTES DE PARKINSON - O MMCPaddle, em Canoas-RS, está cedendo suas instalações para as seguintes atividades de Parkinsonianos: - todas as 2ª Feiras das 14:30 às 16:00 hs, fisioterapia aplicada por grupo de estudantes universitários da ULBRA e - as 3ª Feiras das 09:30 às 11:30 hs jogos : - (ping-pong; piebolin, sinuca, dama, xadrez, jogo da velha, dominó, pinobol, dominó e outros). Tudo GRATUITAMENTE Tel 8492-4281

quinta-feira, 30 de janeiro de 2014

Atividades para DP no MMC Paddle
 
Além das atividades de fisioterapia, o  GRUPO DE APOIO AOS PARKINSONIANOS DE CANOAS presta aos DP atividades  esportivas e sociais. Assim sendo, estamos dentro daquela assertiva de que o PK deve se manter na sociedade.
 
 
 

Jantares e Festas


quarta-feira, 29 de janeiro de 2014


DENTIÇÃO

Até os 47 anos de idade os meus problemas com os dentes resumiam-se a poucas cáries; revisões anuais eram o sufiiciente para manter minha higiene bucal.
Após 5-6 anos, aos 52-53, comecei a ter problemas dentários com mais frequencia: dentes fracos, quebradiços, mais cáries, bruxismo, etc.

De tão fortes passaram a tão fracos. Já extraí 4 dentes e ainda querem me tirar mais 2.................(banguelissi à vista......).
Muito me pergunto se a medicação que tomo para a Doença de Parkinson não seria a causadora do enfraquecimento de minha dentadura? Afinal já tomo PROLOPA, MANTIDAM por 16 anos e SIFROL por mais de 5 anos.

Teria alguém este tipo de problema? favor relatar. Seria bom levantarmos esta questão.
Escrever para milton.ferraz@terra.com.br, ou nos comentários deste post.

quinta-feira, 23 de janeiro de 2014


 

ACEITAÇÃO

Por que Eu?
Esta é a pergunta mais freqüente que a pessoa que recebe o diagnóstico (ou veredicto?) de DP faz para si  mesmo, para o médico ou a pessoa que o acompanha.

O que eu fiz de errado para ser castigado desta forma?
Passa a questionar o próprio Deus sobre este seu ‘castigo’.

Para mim, não questionei praticamente nada. Aceitei e tentei reagir prosseguindo nas minhas atividades, continuando minha vida o máximo possível dentro do que se poderia chamar de "maneira normal".

É bom a gente se lembrar que existem outras doenças, males que são também tão ou mais devastadores que a DP.
Quanto mais cedo se aceitar a doença, mais rápido teremos como atuar para diminuir seus sintomas limitantes.

Eu diria que o Pk que se isolar, não participar de atividades sociais, tipo reuniões de famílias, trabalho, esportivas, deixar de ir ao cinema, restaurantes e outras, torna-se um morto-vivo e um peso para seus familiares.

Quanto mais participações no convívio de familiares e amigos mais o Pk sentirá uma melhor qualidade de vida. É importante ressaltar que após o diagnóstico o Pk viverá ainda 15-20-30 anos e tem que ser um fardo leve, não uma mala sem alça, para seus familiares e cuidadores. A estes, familiares, cuidadores e amigos cabe fazerem a motivação, o incentivo para o não isolamento do Pk.

quarta-feira, 22 de janeiro de 2014

Grupo de Apoio
 
Inicialmente pretendia que minhas atividades aqui no MMC Paddle fossem chamadas de Recreativas.
Mas com o passar do tempo verifiquei que o nome Grupo de Apoio aos Parkinsonianos de Canoas seria mais abrangente. Assim sendo somos o GRUPO DE APOIO AOS PARKINSONIANOS DE CANOAS.
Temos atividades de fisioterapia, esportivas e sociais.,
 

terça-feira, 21 de janeiro de 2014

Atenção

Estaremos em férias os meses de Jan-Fev- 2014.
Retomaremos as atividades em 10 Março, depois do carnaval.
Boas Férias a todos

terça-feira, 14 de janeiro de 2014


APRESENTAÇÃO
 
Sou Milton Ferraz Hennemann, nascido em 1950, fui diagnosticado com a Doença de Parkinson aos 47anos de idade.
Para mim, à diferença dos demais Parkinsonianos (Pk), não foi muito dramático pois meu Pai também tinha sido um Pk, e aceitei a doença com mais compreensão. 

Naquela idade, 47 anos, estava no serviço ativo do Exército, tendo chegado aos 53 ao posto de General de Brigada na ativa, sendo este,  o EB, grande paixão de minha vida.
Trabalhei até os 53 anos de idade quando então senti que poderia vir a prejudicar o meu serviço profissional que, acredito, tão bem desempenhava.
Em novembro de 2003 entrei para a Reserva do Exército e um ano depois fui reformado.
 
Os anos de 2004, 2005 e 2006 foram anos de uma depressão muito acentuada. Lembrei-me que quando mais jovem acreditava que quem se deprimia é por que não tinha o que fazer, e assim sobrava tempo para tal situação. Aí comecei a me doar para trabalhos voluntários. Entre um  e outro destes trabalhos é que escrevi este livreto que espero que contribua para os Parkinsonianos, seus familiares e cuidadores vivam melhor  superando tais vicissitudes da vida.
 
Atualmente vivo sob a seguinte idéia: A mente é quem regula o como vivemos, e o corpo segue as suas ordens. Certamente o Parkinson nos impõem limitações na capacidade de realização de movimentos, assim como tanto outro deficiente tem seus limites. Cabe-nos tentar supera-los com a nossa determinação, impondo nossa razão às nossas  condicionantes físicas tendo-se a consciência que não poderemos alcançar aos 100% de que tanto gostaríamos mas podemos fazer 20-30 % a mais do que nosso organismo, sem estímulos, poderia nos dispor.
 
O que escrevo a seguir é uma compilação de idéias de vários escritos que já li, de várias palestras às quais tive acesso, tanto assistindo-as bem como lendo-as, livros, pesquisas na internet  e experiências próprias.

A parte médica e medicamentosa deixo a cargo dos respectivos profissionais,  ficarei somente com a parte da vida, do dia-a-dia do Parkinsoniano.

 

 

Apresento-vos este blog que tem por finalidade divulgar as atividades de doentes de parkinson na cidade de Canoas-RS bem como o seu autor tem superado as limitações que esta doença lhe impõem.

Solicitamos a todos que o lerem que colaborem fazendo suas observações no " COMENTÁRIOS".

Utilizem, també, o email ”milton.ferrazh@gmail.com" para concordarem, criticarem, sugerirem, apresentarem idéias, etc para enriquecerem este nosso instrumento de informação.